Megint összegyűlt egy jó adag olyan cikk, amit érdemesnek gondoltam megosztani, de nem volt elég időm/kedvem/hozzáértésem ahhoz, hogy önmagukban egy-egy blogbejegyzést írjak belőlük. Például tök érdekes az, hogy hány és hány olyan fizikális vizsgálattal könnyen mérhető paraméter van, ami nagy átlagban megmondja, hogy van-e súlyos OSAS, vagy sem (BMI, nyakkörfogat, mallampati, tonsilla és garat grade, stb.). Vagy az is nagyon fontos, hogy több, mint 17.000 beteg adatai alapján az adenoid cysticus carcinoma miatt kezelt betegek nagy részénél a kis nyálmirigyekből indul ki a folyamat. És míg az 5 éves túlélés majdnem 75%-os, addig a 10 éves kevesebb, mint 50%, és leggyakrabban távoli metastasis a legfőbb probléma, ami átlag majdnem 3 évvel később (!) jelentkezik. Szintén komoly mondanivaló, hogy bár algarat-gégerák esetén görcsösen ragaszkodunk az altatásos átnézéshez és biopsziához, az éber állapotban, flexibilis fiberoscoppal, járóbeteg formában történő mintavétel ugyanolyan hatékony hosszú távon, viszont gyorsabb és olcsóbb. Vagy hogy Bell paresis esetén a retroauricularis fájdalom negatív prognosztikai marker.

Hát ki az aki el tud menni ezek mellett a cikkek mellett? Legalább beleolvasás szinten érdemes velük foglalkozni:

The Obstructive Sleep Apnea Physical Exam: A Systematic Review and Meta-Analysis

The Evolution of Multidisciplinary Head and Neck Cancer Treatment 

Revisions after prior stapes surgery: aspects on indication, intraoperative findings and surgical strategies

Survival Outcomes in Adenoid Cystic Carcinoma of the Head and Neck: A Systematic Review of 17 497 Cases and Meta-Analysis

Defining the Appropriate Length of Antimicrobial Therapy for Skull Base Osteomyelitis

Clinical Practice Guideline for Management of Tinnitus - Recommendations From the US VA/DOD Clinical Practice Guideline Work Group

Bilateral Neck Dissection in cN0 Supraglottic Squamous Cell Carcinoma: Essential or Not?

One Thousand and One Balloon Dilations of the Eustachian Tube In-Office: Protocol, Outcomes, and Pitfalls

Biologics for eosinophilic otitis media: a retrospective case study in a multidisciplinary center 

Diagnosis of laryngopharyngeal carcinoma through office-based flexible laryngoscopy as a reliable alternative for biopsies under general anesthesia: Faster diagnostics with equal oncological outcome

Early Prognostic Markers for Idiopathic Facial Palsy

Management of Clinically Node-Negative Salivary Gland Cancer: Observation, Neck Dissection, or Neck Irradiation?

The Prevalence of Local Symptoms in Benign Thyroid Disease: A Systematic Review with Meta-analysis

Local Application of Honey for Postoperative Pain Management and Associated Outcomes Following Tonsillectomy in Children: A Systematic Review and Meta-Analysis

Intrapolyp Steroid Injection for Nasal Polyposis: A Systematic Review and Network Meta-Analysis

Is It Safe to Cauterise Both Sides of the Nasal Septum at the Same Time in Children With Nosebleeds?

Jó olvasgatást!

Ha eddig nem tudtuk volna, hogy az egyik orrlyukból való vizes orrfolyás milyen gyakran, milyen eséllyel jelent liquorrheát (CSF leak), agyvízfolyást, akkor segít nekünk egy most megjelent amerikai kutatás (Unilateral Clear Thin Rhinorrhea: How Often Is It a Cerebrospinal Fluid Leak?), amihez aztán én még egy fontos dolgot hozzá szeretnék majd kapcsolni. A fent idézett munka azt igazolta, hogy ha a beteg azt panaszolja, hogy az egyik orrlyukából vizes valami csöpög, folyik, akkor csak kb. minden 3. esetében állt liquorrhea a panaszok mögött, konkrétan 30%-a a betegeknek. A legtöbb esetben (45%) végül csak egy sima krónikus nem-allergiás nátha igazolódott. Azt is nézték, hogy van-e valami olyan klinikai tényező, ami alapján ki lehet jobban szűrni, hogy kinél lesz végül igazolható a CSF leak, és a 30 feletti BMI (OR=4.95), az idősebb -vagyis nem kifejezetten fiatal- kor (45-54 év - OR=3.67; 55-64 év - OR=4.15), és az olyan mértékű csöpögés, hogy gyűjteni lehet (OR=5.96) minősült a liquorrhea prediktorának. Mondjuk a liquor tényét egy beta-trace protein teszt is rövidre tudja zárni, de mindegy.

Szóval igenis tudni kell, hogy ha egyoldali vizes orrfolyás van, akkor az lehet liquor. Egy csomószor kongresszusokon bemutatnak érdekességként olyan eseteket, amik nagyon ritka betegségek, vagy gyakoribb betegségek ritka megnyilvánulásai, és olyankor rendre az az előadások konklúziója, hogy "gondoljunk erre is". Ettől én falnak szoktam menni, mert ki az, aki észben tudja tartani a sok ezer ritka szindrómát, betegséget? Egy csomó olyan betegség, probléma van, amivel az ember életében egyszer találkozik, és senki sem képes utána a rutin mellett észben tartani, hogy "arra is gondoljon". Erre csak az AI képes, de az egy másik kérdés. A nazális liqourrhea viszont tényleg olyan, amit észben kell tartani, annyira nem ritka. Ugyanakkor a másik oldalról is fontos, hogy viszont az egyoldali vizes orrfolyás sem egyenlő a CSF leak-kel, szerencsére nem mindig az.

És akkor a kiegészítő gondolatom: Az, hogy az orron keresztül jelentkezik CSF leak, még nem jelenti automatikusan azt, hogy az orrból is indul. Az elmúlt 2-3 évben elég sok otogén liquorrheát zártunk (pont ebből tartottam tavaly a nemzeti kongresszuson előadást), és a temporalis csontból eredeztethető CSF leak a betegeink 1/3-ában nazális liquorrhea formájában jelentkezett. Ép dobhártya esetén ez nem csoda egyébként, a fülkürtön át az orrba folyik a CSF, hova máshova. A fülben jellemzően csak dugulást, halláscsökkenést észleltek ezek a betegek. Illetve egynek felszúrták a fülét és tubust is kapott, na onnantól már a füléből folyt a liquor.

Tehát a rhinogén liquorrhea nem mindig rhinogén ám, lehet otogén. Csak érdekességként, ebben a cikkben 3 idiopátiás otogén liquorrheás betegből kettőnek vizes orrfolyás volt a panasza: Cerebrospinal fluid leaks of temporal bone origin: etiology and management., itt pedig 14-ből négynek: Cerebrospinal Fluid Leaks of Temporal Bone Origin: Selection of Surgical Approach. Szóval ha nem TÖKÉLETESEN egyértelmű a CSF nazális eredete, mert nincs nagy meningocele az orrban, nem iatrogén eredetű (pl. FESS műtét után), traumás, és hiányzik a fél rhinobázis, stb., akkor a fülre, a temporalis régióra is gondolni kell, csak hogy leírjam ezt az általam nem kedvelt konklúziót én is. 

(képforrás: freepik.com)

Az elmúlt évek hírei ismeretében valójában semmi újdonság nincs abban a Laryngoscope-ban most megjelent kutatásban, ami szerint a mesterséges intelligencia (AI) sokkal jobb úgynevezett "personal statement"-et ír a fül- orr- gégészeti rezidensi helyekre pályázóknak (pályázók nevében/helyett), mint maguk a pályázók, a leendő orvoskollégák (Generative AI in Otolaryngology Residency Personal Statement Writing: A Mixed-Methods Analysis). A címben persze motivációs levelet írtam, mert arra van ismert magyar kifejezés, de valójában itt "personal statement"-ről van szó, ami hasonlít a motivációs levélre, de mégis egy kicsit más. A különbség az, hogy míg a motivációs levélben az illető jövőbeni terveiről van szó (optimális esetben az adott munkahely lehetőségeit figyelembe véve), addig a personal statement elsősorban az önreklámozásról szól. Azaz, hogy az illető miért nagyon alkalmas, sőt a legjobb választás a megpályázott pozícióra, ami jelen kutatásban egy fül- orr- gégész rezidensi állás egy adott klinikán, kórházban.

Érdemes elgondolkozni azon, hogy az AI által írt personal statement minden vizsgált paraméterben szignifikánsan jobbnak bizonyult, mint az orvostanhallgató. Leírom még egyszer, hogy MINDEN vizsgált paraméterben, nem pedig egyik-másikban. Ezek pedig a következők voltak: hitelesség, érthetőség, személyesség, és általános benyomás. Évek óta mondjuk, hogy az AI milyen jó, jobb mint az ember, erről már én is sok-sok alkalommal írtam (Mesterséges intelligencia a fül-orr-gégészetben; egyéb blogbejegyzések), de engem teljesen lesokkolt, vagyis még most is sokkol az, hogy kvázi az önkifejezésben is jobb! Mert a personal statement optimális esetben egy önkifejezési eszköz. Egy önleírás, önismeret, énkép megnyilvánulása. Természetesen helyén kell kezelni a dolgot olyan értelemben, hogy a legtöbb ember, -persze én is, hehehe- jobbnak és többnek szeretné látszatni magát, mint valójában, és ebben az AI itt csak segít. Arról nem beszélve, hogy személyes véleményem szerint igazából egy reális, vagy mondjuk úgy önazonos és hiteles personal statement-hez meg kell érni, és szerintem ez egy 24-25 éves embernél még nem okvetlen történik meg. De akkor is durva, hogy a kutatás szerint az AI 1. hitelesebb, mint a hús-vér ember, 2. érthetőbben ír, és 3. személyesebben, mint az orvostanhallgató. Na ezeken érdemes  elgondolkozni.

Én ezen ismeretek birtokában háromféle viselkedésmintát, AI-hoz fűződő viszonyt tudok elképzelni:
- Elengedjük ezt az AI témát. Elfogadjuk, hogy nem csak a pixelek és a numerikus adatok elemzésében jobb az AI, mint mi, emberek, hanem ezek szükségszerűen kapcsolt vonatkozásaiban is, úgymint például írásban rögzített öndefiníció. Így legalább ezekkel nem kell foglalkoznunk, felszabadulnak agyi kapacitásaink, amiket más dolgokra tudunk hasznosítani, például világmegváltásra, fülsebészeti kérdések tudományos megválaszolására, vagy facebook reels és youtube shorts influencer videóinak nézegetésére, értékelésére, cicás képek lájkolására.
- Tagadjuk az AI-t, ludditák módjára küzdünk ellene.
- Elfogadjuk az AI-t, de a homokba dugott fej helyett foglalkozunk a kérdéssel, és folyamatos ön- és környezetvizsgálatot folytatunk, hogy úgy mégis mi a vatta van AI vonalon, hogy viszonyulunk hozzá. 

Talán a szövegből elég jól kiderül, hogy én a 3. opció híve vagyok. Küzdhetünk az AI ellen, de úgysem tudjuk visszatuszkolni a dzsinnt a lámpájába. Homokba is dughatjuk a fejünket, de akkor legyen a nevünk ezentúl birka. Szóval inkább foglalkozzunk vele, nézzük meg, tényleg mire jó, ismerjük el, hogy bizonyos dolgokban jobb, mint mi, de lássuk meg, hogy nekünk is van még hely, sőt. És -legalábbis egyelőre- mi vezéreljük az AI-t, és nem ő minket, ha figyelünk erre.

Ja és szolgálati közlemény: az elmúlt években egy csomó AI generálta képet használtam, mert jópofa volt. De mivel nekem is csak most esett le, hogy kevesebb öncélú környezetszennyező dolog van, mint az AI által rajzolt kép, írt szöveg, vagy készített videó (The Uneven Distribution of AI’s Environmental Impacts; AI has high data center energy costs — but there are solutions), a közeljövőben nem fogok AI generálta illusztrációkat használni. Rohadt sok számítási kapacitást, és ezáltal nagyon sok elektromosságot igényel az AI, és én most példamutató világ-állampolgárként visszaveszek ebből (persze a fenti freepik kép is AI, de akkor ez legyen az utolsó). Ha majd jön a nagyon olcsó energia, fúziós erőmű, ilyenek, akkor újratárgyaljuk a dolgot.

Legújabb podcast adásunkban a betegeknek szeretnénk gyakorlati tanácsokkal szolgálni az allergiás nátha, szénanátha immunkezeléséről. Mikor, kinek ajánlott, hogy zajlik, mi várható, ilyesmi. Dr. Csajbók Réka fül- orr- gégész allergológussal beszélgetünk az alábbi linken található, 10 perces adásban:

Nagyon érdeklődő betegeknek, de még inkább kollégáknak néhány hasznos kutatás az immunterápia hatékonyságáról szénanáthában, összevetve a konvencionális terápiával, felnőtteknél, gyerekeknél, valamint asztma komorbiditás esetén:

Treatment effect of sublingual immunotherapy tablets and pharmacotherapies for seasonal and perennial allergic rhinitis: Pooled analyses

Efficacy and safety of sublingual immunotherapy for allergic rhinitis: A network meta-analysis

Efficacy and Safety of Sublingual Immunotherapy for Allergic Rhinitis in Pediatric Patients: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

Efficacy of Sublingual Immunotherapy in Allergic Rhinitis Patients with Asthma: A Systematic Review and Meta-Analysis

Korábbi podcast adásaink pedig ITT érhetők el.

Dr. Dános Kornél, a Semmelweis Egyetem Fül- Orr- Gégészeti és Fej- Nyaksebészeti Klinika adjunktusa a napokban Amszterdamban, Hollandiában járt az Európai Fej- Nyaksebészeti Társaság XI. kongresszusán, és erről küldött egy beszámolót mindannyiunk okulására, amit nagy örömmel és megtiszteltetéssel közlök itt a blogon:

"Idén is lehetőségem volt részt venni az Európai Fej-Nyak Onkológiai Társaság által kétévente szervezett ECHNO kongresszuson (European Congress on Head and Neck Oncology), ezúttal Amsterdamban. Nem összekeverendő a rendezvény az ICHNO-val (International Congress on Head and Neck Oncology), amely szintén kétévente, jelen rendezvénnyel éves váltásban zajlik, azt az ESTRO-ESMO-EHNS közösen szervezi, az én percepcióm az, hogy jelen rendezvényben talán a sebészi vonal jobban elődomborodik az ICHNO-hoz képest.

A helyi főszervező René Leemans, akit talán nem kell bemutatni senkinek (az európai társaság alapító tagja, az EU-ban egyedülálló holland fej-nyak sebészeti ráépített képzés elnöke stb.), meghívott presidential lecture előadó pedig Ehab Y. Hanna volt, az MD Anderson Cancer Centerből, az elülső koponyabázis sebészet egyik úttörő alakja.

A kongresszus március 26-án, szerdán indult egy pre-congress nappal, ahol a 40 év alatti kollégák számoltak be rendkívül színvonalas (=prospektív, jól megtervezett) kutatásaikról, majd csütörtöktől zajlottak az előadások a nagyteremben, ill. többször voltak párhuzamos szekciók 4 különböző helyszínen.

A témák a fej-nyak onkológia csaknem teljes területét felölelték, visszatérő téma volt a mesterséges intelligencia a diagnosztikában, terápiaválasztásban, ill. intraoperatív döntéstámogatásban (az ezekhez kapcsolódó Big Data, neurális hálók, gépi tanulás fogalmakat csak részben értem, így ezekbe bele sem mennék. Egy fontos üzenet jött át: az adatok rögzítésének fontossága, ill. azok minősége).

Bár az egyik fő témája a kongresszusnak az immunterápia (pontosabban immun-ellenőrzőpont gátló terápia) volt, a sokunk által nagyon várt Keynote 689 vizsgálat eredményeiről még nem esett szó (pembrolizumab alkalmazása neoadjuvánasan, műtét előtt a gyógyítható, de előrehaladott tumoros betegek terápiája során), így elsősorban a nivolumab és a pembrolizumab eddigi törzskönyvező vizsgálatainak utólagos elemzése, potenciális biomarkerek, ill. fázis I és II vizsgálatok ismertetése történt. Ehhez kapcsolódóan egy izgalmas, és melanomában már a rutin részét képező terápiás területről is esett szó egy keynote előadásba foglalva: az intratumorális onkolítikus vírusok, pl. herpesvírus (talimogene laherparepvec) kísérletes, de humán alkalmazásáról fej-nyak rákokban, ahol a bemutatott eredmények nagyon ígéretesek voltak.

További vezérfonal volt a robotsebészet (itt megtudtam, hogy az USA-ban az FDA csak a DaVinci X-et fogadta be ebben az indikációban, az itthon több helyen elérhető Xi-t nem). Az új, egyportos SP rendszer fej-nyaksebészeti alkalmazásáról nem esett szó, az elhangzott előadások alapján (ill. az eddigi negatív eredményű klinikai vizsgálatok, mint ORATOR 1, 2 és a PATHOS eddig publikált eredményei) a TORS fej-nyaksebészeti indikációi még mindig nem teljesen tisztázottak, elsősorban a reszekciós szélek diagnosztikájának nehézségei, a sokszor elkerülhetetlen triplet terápia és a lézerhez képest rosszabb nyelésfunkció miatt.

Természetesen sok szó esett a HPV-asszociált tumorok deeszkalációs vizsgálatairól (még mindig nem deeszakálálunk!) de a rizikó-stratifikáció (10 csomagévnél kevesebb dohányzási anamnézisű, HPV-asszociált tumoros betegek, extrakapszuláris terjedés nélkül) a fázis II vizsgálatok alapján valóban alanyai lehetnek olyan fázis III vizsgálatoknak, ahol kevésbé toxikus kezelésben részesülnek anélkül, hogy az onkológiai kimenetelt veszélyeztetnénk.

Egy rendkívül színvonalas kerekasztalt hallgattunk Giovanni Succo vezetésével a gégerák kezelésének „szürke zónáiról”, ahol szó volt a horizontális parciális gégereszekciókról (Alonso, szuprakrikoid, ill. szupratracheális reszekciók (intraop. fagyasztásos margó elemzéssel!!), ill. ezek kombinálásáról vertikális műtétekkel), ahol persze sok vita volt a parciális műtét + posztoperatív sugár kapcsán (T2 felett, vagy N+ esetén csak a túlélés rovására lehet elhagyni, de ha alkalmazzuk, akkor nagyon sok esetben a funkciót, amit megtartottunk, tönkretesszük a garatfűző izmok hegesedése miatt). Vincent Gregoire tartott itt egy nagyon érdekes előadást az előrehaladott gégerákokról, ahol kiemelte (és számomra ez volt talán a legérdekesebb), hogy a mérföldkő klinikai vizsgálatokban (VA, RTOG 91-11, GORTEC..stb) alkalmazott sugárkezelés már közel sem az a sugárkezelés, amit ma alkalmazunk (VMAT, IMRT stb.), pedig az evidenciákat ezekből származtatjuk.

Szintén sok szó, sőt egy kerekasztal is volt a likvid biopiszáról és keringő biomarkerekről: orrgarati rákokban már terápiameghatározó szerepe van a keringő EBV DNS számnak, ehhez hasonlóan a kísérletes (de humán) eredmények ctDNS, ill. HPV DNS vizsgálatával bíztatóak pl. indukciós kemoterápia után vagy sugárkezelés közben garattumorokban, a terápia eredményességének monitorizálásában, ill. gyógyulást követően tumormarkerként, a recidíva felismerésében. Ami számomra a legnagyobb kérdés volt ezzel kapcsolatban, hogy ctDNS vizsgálatakor teljes tumorsejt-genom szekvenálás történik-e egyénileg, minden betegnél – azt a választ kaptam (vagy inkább olvastam ki a sorok között), hogy nem, hanem a fő driver mutációk jelenléte alapján azonosítják a a tumorsejteket, ill. keringő tumor DNS-t.

Több előadás volt az egyre bonyolultabb és szerteágazó melléküreg tumorok komplex, geno/fenotípus alapú kezeléséről Piero Nicolai, ill. Paolo Bossi neve által fémjelezve (itt örömmel láttam, hogy klinikánkon a Szalóki Tibi által vezetett csapat pontosan ezek mentén kezeli a betegeinket).

A kisebb, párhuzamos szekciók közül nagyon tetszett az olasz társaság által szervezett, parafaringeális daganatok diagnosztikáját és kezelését bemutató ülés, valamint az izraeli társaság által szervezett pajzsmirigy és mellékpajzsmirigy szekció, ahol a molekuláris diagnosztikára helyezték a hangsúlyt, valamint a mellékpajzsmirgy-lokalizációs vizsgálatokra hyperplázia vs. adenoma eseteiben (na, ez egy nagyon érdekes terület!).

Még 1 dolgot szeretnék kiemelni (nagyon sokáig tudnám sorolni azokat a témákat és konkrétumokat, amelyek felcsigáztak, de): az nyűgözött le a leginkább, hogy nagyon sok olyan nyugati kollégánk van, akik amellett, hogy kiváló klinikusok (sebészek, sugarasok..stb.), időt szakítanak arra, hogy klinikai vizsgálatokat tervezzenek, kivitelezzenek, és elemezzenek.

Magyarországot 16-an képviseltük + Halmos Gyuri, aki talán az első magyar, aki fej-nyaksebészeti fellowshipet végzett, sőt, a kinti képzés egyik vezető alakja."

Évek óta visszatérően felkérést kapok, hogy szakdolgozóknak tartsak előadást a fülzúgásról. Idén egy nagyobb frissítést akartam csempészni az előadásba, és gondoltam felhasználok egy szerintem nagyon jó, a tinnitus etiopatogenezisének jelenlegi elméleteit összefoglaló ábrát, amibe a LinkedIn-en futottam bele pár hónapja. Az egy külön blogbejegyzést érdemelne, hogy bár már tizenéve regisztráltam a LinkedIn-re, de csak pár éve lettem igazán aktív felhasználója, és lassan kezdek átszokni rá a facebookról, zárójel bezárva. Akkor annyira megtetszett az a fülzúgásos ábra, hogy gyorsan csináltam is róla egy képernyőfotót, és ezt vettem most elő. A dolog apró szépséghibája, hogy fogalmam sincs, hogy kitől is mentettem le ezt a képet, mire is hivatkozva csinálta ezt az ábrát, vagy hogy ő honnan szedte. Sok száz kapcsolatom van LinkedIn-en, ahol most emiatt végeztem egy nagyon gondos forráskutatást. Közel 15 percnyi keresés után adtam fel a dolgot, szóval senki sem mondhatja, hogy nem tettem meg MINDENT. A lényeg, hogy forrás sajnos nincsen.

Mindenesetre erről az ábráról van szó:

Szerintem remekül foglaltak össze röviden négy olyan kortárs elméletet, ami magyarázatot adhat a fülzúgás kialakulására. Ezeket most igyekeztem lefordítani, és várom a tinnitus expert kollégáim kifejtéseit, kiegészítési és javítási javaslatait, ha valamivel nem értenek egyet. Az első két elmélet abból indul ki, hogy mindenképpen van egy belsőfül károsodás a fülzúgás mögött, míg a 3. teória esetén ez nem okvetlen kell, a 4. pedig eleve nem ebből indul ki, legalábbis nem tartós károsodásból. Az megint egy külön téma, hogy a belsőfül károsodás audiológiailag kimutatható-e, vagy sem, ebbe most ne menjünk bele.

1. elmélet: Auditoros depriváció kompenzatórikus fokozott kérgi működéssel
A károsodott szőrsejtek nem küldenek elég releváns ingert a megfelelő kérgi mezőnek, sejteknek, akik szegények próbálnak kompenzálni, „erőlködni”, és ezt a fokozott neurális aktivitást éli meg a beteg tinnitusként. Ebben a vonatkozásban a megnövekedett hallókérgi elektromos aktivitás = fülzúgás.

2. elmélet: Agykérgi reorganizáció
Hasonlít az előzőhöz, csak itt arról van szó, hogy nem a károsodott szőrsejtekhez tartozó kérgi idegsejtjek működnek túl, hanem a szomszédos, még jól működő szőrsejtek, illetve hallóidegrostok ingerületei a plaszticitás kapcsán átcsatornázódnak a már "normál" afferentációval nem bíró kérgi sejtekhez, és ez az anomália jelentkezik fülzúgásként.

3. elmélet: Thalamo-corticalis dysrythmia
A thalamus, mint érzőközpont és a hallókéreg között ritmusos, szabályozott összehangolt működés van, ami megbomlik, és ez vezet kóros hangok hallásához, tinnitushoz. Mitől bomlik meg? Na ez a százforintos kérdés...

4. elmélet: Limbikus rendszer érintettség
Az érzelmi központ limbikus rendszer és a hallókéreg normál kapcsolata felbomlik valami miatt, ez a valami egyébként hanginger is lehet (?). Ugye van egy nagy tábora annak, hogy a tinnitus eredendően pszichés, lelki okora vezethető vissza, tehát a probléma forrása nem is a belsőfülben, vagy a hallókéregben keresendő, hanem az agy érzelmi részében. Ez annak a tábornak a bézik megközelítése. 

A fenti listából nyugodtan mindenki kiválaszthatja, hogy melyik tetszik neki. Aztán vagy ezek közül valamelyik, vagy esetleg egyik betegnél az egyik, a másiknál a másik elmélet áll a háttérben, ne adj Isten valami tök más, 5. és sokadik elméletről derül majd ki idővel, hogy az a megoldás. De ötleteknek jók ezek.

2024 decemberében jelent meg az első európai szakmai ajánlás a gége-garati reflux (laryngopharyngealis reflux - LPR) diagnosztikájáról, kezeléséről (European clinical practice guideline: managing and treating laryngopharyngeal reflux disease). Nagyon fontos téma, mert sok embert érint, ugyanakkor sokszor nehéz diagnosztizálni illetve kizárni, ezért aztán könnyen ráfogjuk, hogy reflux eredetű egy torokkaparás, krákogás, köhögés, vagy gombócérzés, aztán vagy az lesz, vagy nem...

Az ajánlás számos érdekességet tartalmaz, a diagnosztikai kihívásokon és iránymutatáson túl az életmód és a lelki tényezők (stressz, szorongás) szerepét emeli ki nagyon. A legfontosabb tételeiről az alábbi linken elérhető adásban beszélgetünk:

Korábbi podcast adásaink pedig ITT érhetők el.

Bár most már évek óta lényegében semmi közöm nincs az orrhoz, most megjelent egy annyira fontos kiáltvány, szakértői konszenzus ajánlás a II-es típusú krónikus sinusitis műtéti kezelése kapcsán (Expert Consensus on Surgical Management of Primary Diffuse Type 2-Dominant Chronic Rhinosinusitis), hogy nem bírtam megállni, hogy ne olvassam el, és ne írjam le a lényegét. Ha most 10 évvel ezelőtt lennénk, akkor azt írtam volna, hogy a FESS műtét szerepe a CRSwNP esetén, de ma már kikopott a funkcionalitást jelentő "F" a (F)ESS-ből, és a CRSwNP helyett is illik II-es típusú CRS-t mondani a fehér damaszt terítős asztalnál. Koncepcionálisan fontos megérteni, hogy miért érdekes az "F" betű alapvetően tévutas használatának eltávolítása az endoszkópos melléküreg sebészet megnevezéséből.

Ezt a közös állásfoglalást tényleg nagyágyú melléküreg sebészek adták ki, olyanok, akikről még én is sokszor hallok Horváth Barnabástól (Georgalas, Battaglia, Castelnouvo, Ferrari, Harvey, Lubbe, Patel, stb.). Szóval amit ők mondanak, arra illik minimum nagyon figyelni, de azt a gyakorlatot egy-az-egyben át is lehet venni. Magát a konszenzus létrehozásását nem fogom itt taglalni, sem azt, hogy melyik mondásnak milyen az erőssége. De a lényegi, tételes megállapításokat összeszedtem. Vannak köztük átfedések, illetve pár tételt nyugodtan egybe lehetett volna vonni, de hát nyilván én jobban tudom, mint az ajánlás létrehozói, hogy mit hogyan kellett volna :). Ennek az az oka, hogy külön blokkban foglalkoznak a primer műtéthez kapcsolt pre- intra-, és posztoperatív dolgokkal, ugyanezt leírták a revíziós műtéttel, végül mindkettő (primer és reop.) kiterjesztésével. Ezért is köszön vissza néha pár dolog. Jó sok mondás van, és ha mindenki felkötötte a gatyáját, akkor neki is lehet esni. A kedvenc kötőszavaimat, mint pl. a "természetesen"-t több helyre már én szúrtam be.

Na akkor most már tényleg a mondások: 

1. Minden műtétre váró II-es típusú CRS-es betegnek vékonyszeletes CT szükséges (<1mm szeletvastagság).

2. A CT-t mindenkinél el kell végezni az anatómia feltérképezése miatt.

3. Ezeket a területeket kell nagyon átnézni a CT-n: cribriform niche mélysége és esetleges aszimmetriája (na a niche-t itt még nem hallottam, csak a cribriform plate-et), lamina papyracea-t, hogy van-e dehiszcencia, Onodi- és Haller sejt, sinus sphenoidalis a n. opticus és az a. carotis csontos falainak esetleges dehiszcenciája miatt, és az a. ethmoidalisok.

4. A műtét célja a jobb helyi kezelés lehetőségének elérése.

5. Párhuzamos allergiás rhinitis, illetve CCAD fenotípusnál a konzervatív kezelés a műtét előtt és után is mehet, beleértve az immunterápiát is.

6. Akkor lehet/kell műtétet indikálni, ha legalább 3 hónapon át tartó konzeravítv kezelés nem hoz átütő javulást.

7. A betegség jelenlétét és kiterjedését CT-vel kell a műtét előtt igazolni.

8. Számot kell vetni, hogy a beteg által jelzett panaszok milyen mértékben javulhatnak a műtét révén.

9. Mivel a műtét célja a panaszok javítása, olyan betegnél indikálható a műtét, aki panaszos, ami lehet kontrollálhatatlan alsó légúti betegség is, kivéve a mucocele, illetve szövődményes betegség.

10. Prick vagy RAST teszt javasolt a szénanáthás vagy CCAD-s betegek esetében a megfelelő gyógyszeres kezelés megálmodásához, eléréséhez.

11. Ha még csak annyit látunk, hogy CRS-sel van dolgunk, a II-es típus igazolásához műtét előtt vizsgálatok szükségesek: asztma, aspirin allergia, szénanátha, szérum eosinophil szám, IgE, a megfelelő gyógyszeres kezelés beállításához

12. Műtét előtt fel kell venni a betegnél a SNOT-22 értéket, hogy később lehessen mihez hasonlítani a műtét sikerességét.

13. Ha nem elég hatékony a konzervatív kezelés, feleslegesen ne késlekedjünk a műtéttel. 

14. Szérum IgE és eosinophilia vizsgálat szükséges a megfelelő gyógyszeres és sebészi terv felállításához (volt már!).

15. Mindenképpen először gyógyszeres kezelés javasolt, beleértve a szteroidkibocsátó stentet, illetve szisztémás szteroidkezelést, hacsak nem kontraindikált.

16. A revíziós műtétnél is mindenképpen kell vékonyszeletes CT (sőt, akkor még annál is jobban kell...). 

17. Revíziós műtétnél a recessus frontalis dimenziói fontosak, emellett a pneumatizáció, a korábban nem eléggé megnyitott rostasejtek, a középső kagyló, az esetleges reziduális processus uncinatus, synecchiák, stenosisok keresendők.

18. Revíziós műtéteknél is természetesen szükséges műtét előtt CT a gyulladás kiterjedésének megítélésére és a műtét megtervezésére. 

19. Ha az első műtét nem javít a beteg állapotán, akkor biológiai terápia, vagy revíziós műtét, vagy mindkettő megfontolandó.

20. Ha az első műtét nem javít a beteg állapotán, de a helyi kezelést megnehezítő maradvány eltérések mutatkoznak a CT-n (pl. meg nem nyitott rostasejtek), akkor inkább még egy műtét javasolt, mintsem biológiai terápia.

21. Biológiai terápia előtt teljes (gondolom full house) ESS javasolt.

22 Revíziós műtét javasolt, ha a betegnek az első műtét után panaszai vannak, recidív polipjai, és meg nem nyitott rostasejtjei.

23. Revíziós műtét előtt tisztázni kell, hogy a beteg tartotta-e a konzervatív terápiát.

24. Minden társbetegség tisztázása szükséges a revíziós műtét előtt (allergia, immunhiány, ciliaris dyskinesia, CF, autoimmun betegség).

25. Revíziós műtét javasolt, ha a beteg alkalmas biológiai terápiára, de nincs jó terápiás válasz 6 hónap után sem, vagy eleve nem alkalmas rá.

26. Mind a primer, mind a revíziós műtét célja minden polip és beteg nyálkahártya eltávolítása, hogy ideális legyen a terület a helyi kezelésre.

27. ESS után megfelelő gyógyszeres kezelést kell alkalmazni, ami magában foglalja a tengervizes orröblítést és a szteroid kibocsátó helyi eszközöket, stentet is.

28. Műtét esetén ne feletjsük el a "ne árts" orvosi eszmét.

29. A polypectomia nem adekvát műtét.

30. Főleg revíziós műtéteknél hasznos a navigáció vezérlés.

31. Primer műtét esetén Draf III-as homlok feltárást is lehet végezni, egyéni faktorokat figyelembe véve (pl. AERD, betegség lefolyás, stb.).

32. Az adekvát sebészi terápia minden polip eltávolításás túl az egységes, nem szeptált üregrendszer kialakítását jelenti, szükség esetén a homoküreg és az iköböl feltárásával, az ideális helyi kezelés biztosítása céljából.

33. A primer műtét kiterjesztése sok mindentől függ: a patológiától, a sebészi céltól (ahogy ez már feljebb többször előkerült), a preoperatív CT-n látható anatómiától, és a sebész tapasztalatától.  

34. Gyógyszeres kezelésre nem jól reagáló iköböl érintettség esetén, széles első sphenoid feltárás után megfontolandó a sphenoid drill out, főleg, ha csontújdonképződés van, vagy széltében nem elég a hely (gondolom a "narrow lateral diameter" ezt jelenti...).  

35. Primer műtét esetén is hasznos lehet a navigáció.

36. Normál esetben illik megtartani a középső és a felső orrkagylót, de ha szükséges, ésszel azért hozzá lehet nyúlni. Na ezt egy kicsit szebben írták a konszenzus szerzői: "In adequate sinus surgery for primary diffuse type 2-dominant CRS, the middle turbinate and superior turbinate should be preserved if technically possible, but can be trimmed or modified if needed to create the appropriate neo sinus cavity".

37. Sphenoid érintettség esetén szélesen fel kell tárni az iköböl természetes szájadékát.

38. Ugyanaz, mint a 32-es pont, csak revíziós műtétre vonatkozik: ne legyen maradék szeptáltság az üregrendszerben, és ha szükséges, a homlok és az iköböl is legyen kinyitva.

39. Draf III-at lehet végezni, hogy jobb legyen a helyi kezelés hatékonysága a homloküreg vonatkozásában.

40. A műtét kiterjesztését egyénileg kell meghatározni, szükség esetén modifikációval (pl. Draf III, medialis maxillectomia, sphenoid drill out).

41. Ha a Draf IIa nem volt elég, a revíziós műtét inkább Draf III legyen.

42. Draf III-at kell végezni, ha nem jó a recessus frontalis kontroll polip vonatozásában, és a beteg panaszos marad.

43. A polipszövetet hisztológiai vizsgálatra kell küldeni a szöveti eosinophilia és Charcot-Leyden kristályok kimutatása céljából.

44. Ha a szaglórésben vagy a septumon is polip van, biopsziát kell venni respiratoricus epithelialis adenomatoid hamartoma (REAH) kizárására.

45. Draf III-at nem csak a polipok, hanem a sűrű, lezáró nyák eltávolítása céljából is lehet/kell végezni.

Még közel 20 olyan tétel volt, amiben nem lett végül konszenzus, azokat nem írtam le. Sok köztük árnyalatnyiban volt csak más, mint valamelyik feljebbi tétel, és persze sok szempontból érdekes az is, hogy mi volt az a nüansz, ami miatt nem ment át a testületen, de arról majd írjon más :). 

(Bal fül, T4-es EAC carcinoma, ami infiltrálja a középső skála durát (kék nyíl) és a hátsó skála durát (zöld nyíl) - saját anyag)

Nagyon fontos nemzetközi ajánlás jelent most meg a hallójárati carcinoma kezeléséről (The international expert consensus on management of external auditory canal carcinoma). Vagyis nem csak a kezelésről, hanem az egész betegségről, tünetek, jelek, diagnosztika, stb., csak hülyének éreztem menedzsmentet írni a címbe, pedig végül is jobban leírja a folyamatot és a spektrumot. Az adja a cikk fontosságát, hogy nemzetközi nagyágyúk jutottak benne konszenzusra egy olyan betegség kapcsán, amire kevés az evidencia, és nem is nagyon lesz magas szintű bizonyíték, legalábbis a jelenleg használatos evidence based medicine rendszerben. Tehát itt kell az eminenciák összefogása :). Az állásfoglalás elég részletes és nagyon jó, régen olvastam végig cikket ilyen jó érzéssel. Kár, hogy a betegség nem ilyen jó... Csináltam belőle egy rövid összefoglalót, ahol minden aspektusnak a legfontosabb mondásait igyekeztem kigyűjteni.

Patológia:
A hallójáratban is leggyakrabban laphámcarcinoma fordul elő, de lehet más is.

Patogenezis:
Kimutatták a krónikus gyulladás szerepét, elsősorban krónikus otitis externa, de media is lehet, illetve irritáció, pl. kiemelik a fültisztító szerepét. A napfénynek kitettség is akár szerepet játszhat, de fontos a temporalis csont sugárkezelése, vagy sugármezőbe esése is, illetve az immunszupresszió, és genetikai faktorok. 

Tünetek:
Általában nem specifikusak (sajnos), hallójáratgyulladást vagy krónikus középfülgyulladást utánozhat. Jellemző a fülfolyás, esetleg véres folyás, fülfájdalom, mely lehet intermittáló, és jellemzően nem csökkenti a fájdalomcsillapító gyógyszer. Halláscsökkenés, tinnitus, illetve belsőfül érintettség esetén vestibularis tünetek is lehetnek. Arcideg- és alsó agyideg bénulás (rekedtség, dysphagia) előrehaladt stádiumban kialakulhat, TM izület érintettség esetén rágási nehezítetség, szájzár.

Jelek, fizikális vizsgálat:
Leginkább szabálytalan hallójárati terimét, fekélyt, vagy granulációt látunk, ritkán épnek tűnő, erezett kidomborodásként. Környékbeli agyidegek léziói is észlelhetők előrehaladott állapotban (VII-XII.), pl. arcideg-, lágyszájpad-, váll-, nyelvgyengeség, vagy bénulás. Szintén előrehaladott stádiumnál a parotisban, illetve nyakon metastasisokat lehet tapintani. Természetesen ezeket keresni illetve kizárni kell a vizsgálat során. 

Képalkotás:
Az alap a középfül HRCT + kontrasztos sorozat, mellé kiegészítésként, elsősorban a lágyrészben (dura, agy, parotis, parapharyngealis tér, stb.) való terjedés miatt kontrasztos MRI is. MRI arteriográfia az a. carotis érintettsége esetén, venográfia pedig a sinus sigmoideus illetve bulbus venae jugularis érintettség esetén. Staging része a mellkas CT, szükség esetén PET-CT, illetve metastasis gyanúnál UH+FNAB. Műtét tervezése esetén, az a. carotis interna könyéki tumor esetén ballon oklúziós teszt is kell.

Biopszia, szövettan:
Ha csak kicsit is gyanús egy eset carcinomára, biopszát kell venni, és hozzá kell szervezni a fenti, megfelelő képalkotót (elsőként HRCT + kontraszt).

Staging:
A blogon is már leírt módosított Pittsburgh stádiumrendszer használatos. Itt az egyes stádiumok, elsősorban a T3 és a T4 finomítása éppen folyamatban van (hogy hogy nem, erről is írtam már itt a blogon), de azért még mindig nincs nála jobb. A nyakra, N stádiumra az AJCC-t használjuk.

Műtéti terápia:
Multidiszciplináris döntéshozatal szükségeltetik a műtéthez (természetesen), elsősorban a radiológia fontos már csak a stádiummeghatározás miatt is.
- A daganat körbevágása, lokális rezekció csak nagyon szűk indikációval bír. Kizárólag lateralis T1-es tumoroknál jöhet szóba, ha a csontos hallójárat szakaszra nem terjed a folyamat. Intraoperatív fagyasztás az R0 rezekcióhoz elengedhetetlen itt.
-  A lateralis temporalis csontrezekció az alap beavatkozás, a fenti kritériumnak nem megfelelő T1-es, és T2-es tumoroknál, vagy olyan előrehaladottabb daganatoknál, ahol a dobüreg medialis falát nem infiltrálja a tumor.
- A medialis falat infiltráló, de az a. carotis internát és a sinus sigmoideust nem elérő tumor esetén a subtotalis temporalis csontrezekció a legjobb választás, ahol a belsőfül és ezzel a n. facialis is feláldozásra kerül.
- A teljes temporalis csontrezekció ma már ritkán kerül elő, mivel nem növeli a túlélést, de nagy a morbiditása. A fenti, műtéthez még hozzájön az a. carotis interna lekötése, a piramiscsúcs kitakarításával egészen a sinus cavernosusig, mindez en bloc.
- Ennek egy fokkal barátibb verziója a kiterjesztett temporalis csontrezekció, ahol az a. carotis interna megmarad, és piecemeal kerül eltávolításra a tumor.
- A gyakori intraparotidealis metastasisok miatt T1-2-nél részleges, T3-4-nél teljes parotidectomia javasolt. Ha TMJ terjedés van, akkor az izülethez is hozzá kell nyúlni.
- T1-2 N0 folyamat esetén nem kell nyaki disszekció, T3-4 N0 esetén II-III sND, N+ esetén, nyirokcsomó tokáttöréstől függően mRND vagy RND.

Sugárkezelés:
- T1-2 tumor esetén (főleg T1) szóba jöhet a terápiás sugár a hallásmegörzés okán, bár kicsivel jobb a túlélés műtéttel. Előrehaladott stádiumok esetében önmagában a radioterápia nem túl hatékony, de posztoperatív sugár T3-4 esetén mindenképpen javasolt, különösen, ha neurovascularis struktúrák is érintettek voltak. Preoperatív radioterápia vagy kemoirradiáció szóba jöhet kiterjedt T4-es betegség esetén.

Rekonstrukció:
- Ha fel kell áldozni a n. facialist, akkor egy ülésben lehet graftolni n. auricularis magnussal vagy suralissal, esetleg anasztomózissal, még akkor is, ha sugár lesz utána. Később, 12 hónapon túli bénulás esetén statikus rekonstrukció jön szóba.
- Hallásjavításra BAHA, CROS, VSB, és CI is szóba jöhet, függően a korábbi műtéti szituációtól, hallásmaradványtól. Viszont ezek az eszközök zavarhatják a radiológiai utánkövetést.

Prognózis:
A korai, T1-2 tumorok esetében az adekvát terápia mellett akár 90% fölött lehet az 5 éves túlélés, de nagy átlagban 30-35% körül van a recidíva/reziduum arány. A túlélést prognosztizálja a T és N stádium, az arcideg és a dura érintettsége is.

Utánkövetés:
A blind sac closure miatt a radiológiai utánkövetésen van a hangsúly, ami elsősorban kontrasztos MRI, esetleg PET, az első évben 3 havonta, utána félévente. CT akkor, ha valamiért MRI nem kivitelezhető vagy informatív (pl. hallásrehabilitáció implantátummal).

(A piramiscsúcsi problémákat a canva ábrázolta nekünk)

Mostanság többször kellett foglalkoznom a piramicsúcsi elváltozások differenciáldiagnosztikai problémakörével. Az egy nehéz ügy olyan értelemben, hogy nem lehet biopsziát venni, vagy úgy általában, hogy "akkor nézzük meg a saját szemünkkel". Egy átlagos anatómiájú betegnél vagy transoticus feltárásból helyből szétfúrjuk a csigát (=siketség), vagy transnasalisan az a. carotis interna horizontalis szakasza környékén fúrjuk fel a piramis belső végét, vagy esetleg máshogy, de semmiképpen sem egyszerűen és veszélytelenül tudnánk odajutni.  Szerencsére nem is okvetlen kell mintát venni, mivel a radiológia és a klinikum általában elég jól megmondja, miről van szó. Viszont a radiológia az kombinált CT és MRI elemzést jelent, és főleg ez utóbbi a klasszikus fül- orr- gégészetnek -khmmm...- nem áll a fókuszában.

Valamelyik kongresszusról vagy tanfolyamról, talán a tavaly őszi Gruppo Otologico-s lateral skull base tanfolyamról, de lehet, hogy a 2022-es ESBS-ről van egy összefoglaló fotóm, hogy a radiológia+klinikum kapcsán hogyan lehet elkülöníteni az egyes léziókat, amiket kicsit kibővítve lejjebb fel fogok sorolni. Fontos, hogy most elsősorban arra gondolok, amikor mellékleletként, lényegében releváns tünet nélkül kerül elénk egy lézió. Vagy legalábbis nem a klinikumból nyílegyenesen következő diagnózisról. Ez alól az alábbi listában a vége felé vannak kivételek, mert az apicitises, illetve az osteomyelitises beteg szinte biztos, hogy pont a tünetek miatt kerül kivizsgálásra, de az expanzív elváltozások, pl. cholesteatoma, mucocele esetén is azért valószínüleg van tünet, fejfájás, esetleg halláscsökkenés, n. abducens paresis. Ugyanez érvényes a malignus tumorokra (chordoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, plasmocytoma, metastasis, stb.), ahol szinte biztos, hogy tünetekkel indul a vizsgálat, de legalábbis ismert malignitás az anamnézisben. Szintén fontos, hogy ez utóbbiak halmozzák a kontrasztot, ami a legtöbb nem malignus elváltozásra nem jellemző, és masszívan destruktívak. Pont ezért a rosszindulatú daganatokat nem is vettem bele a listába.

Összességében, ezek a szóba jövő entitások:

Piramiscsúcsi csontvelő: Alapvetően ártalmatlan jelenség, általában melléklelet.
Radiológiai jellemzők: T1 súlyozott MRI-n kifejezetten magas jelintenzitás, T2 magas jelintenzitás, kontrasztot nem halmoz, CT-n homogén fedettség és megtartott csontos septumok láthatók, nincs expanzív illetve destruktív növekedés.

Folyadék (effusion): Alapvetően ártalmatlan jelenség, általában melléklelet.
Radiológiai jellemzők: T1 súlyozott MRI-n inkább alacsony jelintenzitás, T2 magas jelintenzitás, kontrasztot nem halmoz, CT-n homogén fedettség és megtartott csontos septumok láthatók, nincs expanzív illetve destruktív növekedés.

Cholesterol granuloma: Lassan növekvő benignus lézió.
Radiológiai jellemzők: T1 és T2 súlyozott MRI-n magas jelintenzitás, kontrasztot nem halmoz, CT-n homogén fedettség látható, de a csontos septumok eltűnnek, lassú expanzív illetve destruktív növekedés.

Cephalocele: Alapvetően ártalmatlan jelenség, általában melléklelet, néha expandál.
Radiológiai jellemzők: T1 súlyozott MRI-n inkább alacsony jelintenzitás, T2 magas jelintenzitás, kontrasztot nem halmoz, CT-n homogén fedettség látható, de a csontos septumok eltűnnek, bázisdefektus van a középső skála felé, lassú expanzív növekedés.

Piramiscsúcsi cholesteatoma: Lassan nővő, destruktív elváltozás.
Radiológiai jellemzők: T1 súlyozott MRI-n inkább alacsony jelintenzitás, T2 magas jelintenzitás, kontrasztot nem halmoz, non-EPI DWI MRI-n nagyon jelintenzív, ADC-n mérsékelten, CT-n homogén fedettség és destruált septumok láthatók, lassú expanzív illetve destruktív növekedés.

Mucocele: Lassan nővő, de potenciálisan expandál.
Radiológiai jellemzők: T1 súlyozott MRI-n inkább alacsony jelintenzitás, T2 magas jelintenzitás, kontrasztot nem halmoz, non-EPI DWI MRI-n nincs diffúziógátlás, CT-n homogén fedettség és destruált septumok láthatók, lassú expanzív illetve destruktív növekedés.

Apicitis: Gyorsan progrediáló, akut gyulladás.
Radiológiai jellemzők: T1 súlyozott MRI-n inkább alacsony jelintenzitás, T2 magas jelintenzitás, széli kontraszthalmozás, CT-n homogén fedettség és irreguláris destrukció. Klinikaliag rossz általános állapot, láz, retrobulbaris fájdalom, esetleg n. abducens paresis látható.

Piramiscsúcsot is érintő osteomyelitis: Progrediáló, szubakut gyulladás.
Radiológiai jellemzők: T1 súlyozott MRI-n inkább alacsony jelintenzitás, T2 közepes jelintenzitás, kontraszthalmozás, CT-n inhomogén fedettség és irreguláris csontdestrukció, valamint a környező lágyrész szövetek beszűrtsége, ödémája. Klinikailag jellemzően progrediáló necrotizáló otitis externának megfelelő kép.

Van még egy pár olyan nagyon ritka kórkép, ami nem szerepel a fenti listában. Ilyen a fibrózus dysplasia, vagy a Paget kór. Ezeket azért nem emeltem ki, mert ezek elég tipikusak önmagában már CT alapján is. Aztán lehet a. carotis interna aneurysma is, az pedig angio CT-vel elég jól detektálható. Persze mint jelent az elég jól, de mindegy. Ezek a kórképek tényleg ritkák, és az "azért gondoljunk ezekre is" take home message nem jó. Ugyanis mivel alig találkozunk velük, el fogjuk felejteni, hogy egyáltalán vannak. De erre az esetre mégiscsak itt lesz ez a bejegyzés. Illetve nagyon ajánlom a radiopaediát, én sokat tanultam, tanulok onnan. Az meg talán a legfontosabb üzenet, hogy ilyen kérdésekben nagyon nagy szükség van egy jó radiológus-fülsebész kooperációra. Szeressük a radiológusokat!